Encuentro Anual de la Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson en el CREER

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), dependiente del IMSERSO, acoge del 19 al 21 de enero el encuentro anual de personas afectadas y familiares por la Enfermedad de Wilson.  La Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson ha organizado, en colaboración con el CREER, el sábado 20 de enero una jornada científica donde especialistas informarán sobre esta patología. Los menores participarán el taller “Nutrición y tratamiento”. Completa el programa la celebración de la asamblea general.  La Enfermedad de Wilson o degeneración hepato-lenticular progresiva es una enfermedad hereditaria que produce una disminución de la excreción en la bilis del cobre (elemento esencial para muchos procesos biológicos) y origina una acumulación progresiva de este metal especialmente en el hígado, el cerebro, la cornea y los riñones. Afecta por igual a hombres y mujeres, pero las manifestaciones neurológicas son más frecuentes en los hombres y las hepáticas en las mujeres. En la actualidad se cuenta con un tratamiento efectivo y de por vida para esta enfermedad, los quelantes del cobre, que movilizan el cobre de los sitios donde se acumula y facilitan su excreción y del zinc que bloquea su absorción intestinal.