Se insta al Gobierno Central a dotar económicamente la Ley ELA
La vicesecretaria nacional de Educación y Sanidad del PP, Ester Muñoz, ha instado al Gobierno central a actuar con «celeridad» para dotar económicamente la Ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), advirtiendo que, de lo contrario, la norma podría quedar en «papel mojado». Muñoz ha subrayado la importancia de que se reserven fondos extraordinarios para la ley, independientemente de si se aprueban los presupuestos para 2025.
Durante su intervención antes de una reunión con la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León (ELACyL), la dirigente popular señaló que la financiación de la ley corresponde al Gobierno central, y no a las comunidades autónomas. «De nada servirá aprobar la ley si no va dotada económicamente», afirmó, al tiempo que subrayó que el Estado debe hacerse cargo de los recursos necesarios.
La ley ELA superó este martes el trámite en la Comisión de Derechos Sociales del Congreso, y se espera que sea aprobada en el pleno de la Cámara Baja el 10 de octubre, antes de pasar al Senado para su tramitación final. Ester Muñoz ha insistido en que, una vez la ley se publique en el Boletín Oficial del Estado (BOE), el Gobierno debe destinar recursos económicos de manera prioritaria, como ha hecho con otros temas.
La ‘popular’ también mencionó la complicada situación que enfrenta el presidente Pedro Sánchez para aprobar los presupuestos, pero aseguró que el PP seguirá exigiendo la dotación necesaria. Según los cálculos de su formación, se necesitarían entre 200 y 220 millones de euros anuales para cubrir las necesidades del colectivo, ya que el coste de atender a un paciente de ELA en estado avanzado puede oscilar entre 70.000 y 80.000 euros anuales.
Desde la Asociación de ELA de Castilla y León, su presidenta, Rosa María Gómez, expresó su satisfacción con el avance legislativo, calificándolo como una «noticia maravillosa», aunque con cautela. Gómez insistió en que, tras la aprobación de la ley, es crucial asegurar su desarrollo y dotación económica, ya que los cuidados especializados para la ELA son costosos y escasean los profesionales cualificados.
Muñoz concluyó su intervención destacando que «la gente tiene derecho a vivir dignamente», insistiendo en que los pacientes de ELA requieren cuidados las 24 horas del día. Para ello, subrayó la necesidad de garantizar la financiación para que las familias no se enfrenten a la difícil decisión de elegir entre «vivir o morir» debido a la falta de recursos económicos.
