Villanueva de Argaño apoya la lucha contra la ELA
III Bicicletada Solidaria de Villanueva de Argaño
En la III Bicicletada Solidaria participaron más de 300 personas, que disfrutaron una tarde de deporte y solidaridad.
Más de 300 personas participaban en la III Bicicletada Solidaria de Villanueva de Argaño para recaudar fondos en la lucha contra la ELA. Los participantes de daban cita en las inmediaciones del polideportivo, donde además de recoger su dorsal, pudieron adquirir camisetas, pulseras o lotería de ELACyl, Asociación de afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León o de PrincessBikes, organizadora de este evento junto con el Ayuntamiento de Villanueva de Argaño.
La bicicletada se retoma tras dos años de pandemia que han sido duros, tanto en la localidad, ya que uno de sus vecinos fallecía de ELA, y este fue el germen para organizar esta marcha.
Inés Sancho, presidenta de PrincessBike, recordaba que esta asociación se vuelca con causa solidarias como el ELA. Habló con el Ayuntamiento de Villanueva de Argaño y su alcalde, José María García, para organizar esta marcha solidaria que además, da visibilidad a esta enfermedad. García recordaba que seguirán apoyando y realizando estos eventos, con la idea se seguir creciendo «ya tenemos ideas nuevas para el año que viene», una forma de dar apoyo a estos enfermos, porque «cuando se quiere se puede, lo hemos visto con el covid, que en una año, no sólo hemos tenido una vacuna, sino que hemos tenido varias, y cundo se quieren volcar en una enfermedad, se puede» por lo que hay que presionar un poco y apoyar a estas asociaciones.
Fernando Santos, recordaba que la asociación recauda fondos en eventos como este para llegar «a donde no llegan las administraciones sanitarias». También recordaba que la «familia verde» se va ampliando cada vez más.
La marcha, a pie hasta Hornillos del Camino, o en bici hasta Isar, contó con la participación de personas de todas las edades, con 2km en el caso de la marcha a pie y 4 en la de bicicleta.
La «Marea Verde» que se mueve con el lema del impulsor de la asociación Jesús Gómez, «Un guerrero jamás se rinde», busca fondos para atender a las familias de pacientes de ELA, darles apoyo, asistencia y consejos.
El diagnóstico, un duro golpe
Es uno de los momentos más duros, cuando te diagnostican la enfermedad. Y es en estos momentos, cuando la Asociación de afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica está ahí para apoyar al enfermo, aconsejarle, asesorarle y sobre todo, apoyarle. Su primo, Jesús Gómez, fue el impulsor de esta asociación que creó al encontrarse en esa situación.
En cuanto a los próximos eventos, el Cross de Carcedo, que se celebrará el próximo 17 de septiembre, un evento muy especial porque fue donde Jesús Gómez dio a conocer su situación y comenzó este movimiento. Esta semana, tendrá lugar en el CREER un encuentro de enfermos de ELA de toda España, un encuentro importante para dar visibilidad a la enfermedad y de apoyo a todos los enfermos. También, el próximo 23 de septiembre se inaugura la nueva sede de la asociación en la calle Claustrillas 3.
Esta será pues, una «semana verde» en la que la ELA será protagonista.
La esclerosis lateral amiotrófica, ELA, es una enfermedad progresiva del sistema nervioso, crónica y letal, que afecta a las células nerviosas del cerebro y médula espinal, que provoca la pérdida progresiva del control muscular. Suele comenzar con debilidad en las extremidades y termina con la dificultad en la comunicación oral, la deglución y la respiración.
El paciente necesita cada vez más ayuda para realizar las actividades diarias volviéndose cada vez más dependiente. No existe tratamiento.
